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Schlankes Handstück
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Schlankes Handstück

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  • Trans-Nasal-Schädelbasisoperation

  • Mikro-Endoskopische Diskektomie (MED)

  • Endoskopisches Ohrbohrer (Einzel-/Doppelhänder)

  • Transnasale und sublabiale minimal-invasive Operation

  • MSB2-WX

Verfügbarkeitsstatus:


Produktübersicht

Das Slim Bur-Handstück (Modell MSB2-WX) ist ein spezielles Hochleistungs-Antriebsgerät, das für die Slim Bur- Serie von Xishan Med entwickelt wurde. Es ist für transnasale Schädelbasischirurgie, mikroendoskopische Diskektomie (MED), endoskopische Ohrbohrung sowie transnasale und sublabiale minimalinvasive Chirurgie optimiert. Dieses Handstück verfügt über eine stufenlose Geschwindigkeitsregulierung und eine einstellbare Belichtungslänge und bietet Chirurgen eine präzise Kontrolle über den Slim Bur, um komplexe klinische Anforderungen zu erfüllen. Sein autoklavierbares Design gewährleistet eine sichere Wiederverwendung und macht es zu einem zuverlässigen Begleiter für minimalinvasive chirurgische Eingriffe.

Schlankes Handstück



Hauptvorteile

Stufenlos einstellbare Belichtungslänge

Das Handstück unterstützt eine stufenlos einstellbare Belichtungslänge mit einem maximalen Verstellbereich von 15 mm. Dies ermöglicht eine präzise Anpassung der Arbeitslänge des Slim Bur an die chirurgischen Anforderungen und erhöht so die operative Flexibilität.

Schlankes Profil für freie Sicht

Ausgestattet mit einem Rohr mit 4,5 mm Durchmesser behält das Slim Bur-Handstück ein schlankes Profil bei, um die endoskopische Sicht nicht zu behindern. Chirurgen können die Operationsstelle klar beobachten, wodurch das Risiko einer versehentlichen Gewebeschädigung verringert wird.

Erweiterter Tiefenzugang und autoklavierbares Design

Das Handstück ermöglicht eine maximale Operationstiefe von 200 mm und erleichtert so den Zugang zu tiefen anatomischen Bereichen. Es ist vollständig autoklavierbar und unterstützt die Hochtemperatursterilisation für den wiederholten sicheren Einsatz in klinischen Umgebungen.



Technische Spezifikation

Das Slim Bur-Handstück vereint präzises mechanisches Design und stabile Leistung. Nachfolgend finden Sie die detaillierte Parameterbeschreibung und Spezifikationstabelle:

Beschreibung der Kernparameter

Winkel : 21°, optimiert für ergonomische Bedienung bei endoskopischen Eingriffen

Drehzahlbereich : 16.000–80.000 U/min, mit 20–100 % stufenloser Einstellung für verschiedene Bohr-/Schneidaufgaben

Maximale Länge : 175 mm, ausgewogener Bedienkomfort und Reichweite

Autoklavierbar : Unterstützt standardmäßige medizinische Autoklavierungsverfahren zur Infektionskontrolle

Kompatibilität : Vollständig abgestimmt auf die Slim Bur -Serie (alle Spitzentypen und -größen)

Spezifikationstabelle

Parameter

Einzelheiten

Modell

MSB2-WX

Winkel

21°

Geschwindigkeitsbereich

16.000–80.000 U/min (stufenlose Einstellung)

Maximale Länge

175 mm

Rohrdurchmesser

4,5 mm

Maximale Belichtungseinstellung

15 mm

Maximale chirurgische Tiefe

200 mm

Sterilisationsmethode

Autoklavierbar

Kompatibilität

Slim Bur-Serie (alle Spitzentypen und -größen)



Anhänge & Werkzeuge

Schlanker Bohrer : Erhältlich mit 1,5–4 mm Durchmesser, 100–200 mm Länge, mit vier Spitzentypen (runder Diamant, Match-Head-Diamant, runder Edelstahl, Match-Head-Edelstahl). Es unterstützt sowohl wiederverwendbare als auch Einwegoptionen.

Teleskoprohr MSBF : Durchmesser 4,5 mm, Länge 80–175 mm, Winkel 0°/12°, Formen (gerade/gewinkelt/gebogen). Es hilft bei der Positionierung des Slim Bur für komplexe chirurgische Eingriffe.



FAQ

Wie groß ist der Geschwindigkeitseinstellbereich des Handstücks?

Die Geschwindigkeit kann stufenlos von 16.000 bis 80.000 U/min (20–100 % der Maximalgeschwindigkeit) eingestellt werden, um sich an unterschiedliche Anforderungen an die Gewebebohrung anzupassen.

Ist das Handstück mit allen Slim Bur-Modellen kompatibel?

Ja, das Slim Bur-Handstück (MSB2-WX) ist vollständig kompatibel mit allen Slim Bur- Spitzentypen und Größenkonfigurationen.

Wie oft kann das autoklavierbare Handstück wiederverwendet werden?

Das Handstück kann mehrfach wiederverwendet werden, sofern es nach jedem Sterilisationsprozess die routinemäßige klinische Inspektion besteht.


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